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各國(guó)醫(yī)用防護(hù)口罩捐贈(zèng)的注意事項(xiàng)

返回列表來源:天氏庫(kù)力 發(fā)布日期 2020-03-13 瀏覽:

如《關(guān)于捐贈(zèng)醫(yī)用防護(hù)用品的注意事項(xiàng)(中國(guó)篇)》中所述,醫(yī)用防護(hù)品的要求與非醫(yī)用防護(hù)品的要求存在不同(主要體現(xiàn)在對(duì)過濾效率(BFE、PFE)的更高或差異性要求、液體阻隔/防噴濺/血透(Fluid Resistance)功能),各國(guó)及各國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)體系下對(duì)此的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)/工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求也不同。對(duì)于中國(guó)口罩的類型、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和主要應(yīng)用場(chǎng)景,推薦大家搜索中國(guó)疾控中心已發(fā)布的口罩選擇和使用的指導(dǎo)文章,其中對(duì)于一次性一般醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩、非醫(yī)用顆粒物防護(hù)口罩(KN系列、N系列)的標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍都有簡(jiǎn)潔的列表和介紹。
 
根據(jù)此前官方新聞發(fā)布會(huì)的內(nèi)容,湖北省上報(bào)醫(yī)用防護(hù)服需求為10萬(wàn)件/日,我國(guó)產(chǎn)能大概為8萬(wàn)件/日(大致數(shù)字,如有非實(shí)質(zhì)性不準(zhǔn)確之處,根據(jù)最高院最新觀點(diǎn)不屬于謠言,請(qǐng)勿跨省);因此為參照,目前我國(guó)醫(yī)用防護(hù)品產(chǎn)能可能無(wú)法滿足驟然升高的醫(yī)護(hù)需求。 
 
如前文介紹,醫(yī)用防護(hù)用品屬于醫(yī)療器械,我國(guó)實(shí)行注冊(cè)制管理。疫情發(fā)生后,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司于2020年1月27日第一時(shí)間發(fā)布《關(guān)于緊急進(jìn)口未在中國(guó)注冊(cè)醫(yī)療器械的意見》,明確“從國(guó)外緊急進(jìn)口符合美國(guó)、歐盟和日本相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,企業(yè)能夠提供境外醫(yī)療器械上市證明文件和檢驗(yàn)報(bào)告,并作出產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾的,可以應(yīng)急使用”。也即上述醫(yī)療器械在中國(guó)的進(jìn)口使用可以臨時(shí)性免于注冊(cè),但僅限于美國(guó)、歐盟、日本相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)且已上市的醫(yī)療器械。這一規(guī)定暫未對(duì)符合三地以外標(biāo)準(zhǔn)、未上市的醫(yī)療器械放寬標(biāo)準(zhǔn)。
 
1月29日,武漢市也發(fā)布了公告,在前述器械司意見基礎(chǔ)上擴(kuò)大了可在湖北醫(yī)用的器械耗材的范圍,即:對(duì)于(1)境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(名稱可在藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢)生產(chǎn)的供應(yīng)出口醫(yī)用耗材(例如筆者遇到有國(guó)內(nèi)企業(yè)為智利生產(chǎn)的外科口罩),經(jīng)湖北省藥監(jiān)局通過對(duì)企業(yè)提供的產(chǎn)品指標(biāo)與國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行一致性比對(duì)評(píng)價(jià)后可以使用;對(duì)于(2)符合公告所列境外標(biāo)準(zhǔn)、但不能提供上市證明文件和檢驗(yàn)報(bào)告的境外產(chǎn)品,需要防控指揮部應(yīng)急保障組現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)合格后,發(fā)往醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。
 
因此,人民群眾積極搶購(gòu)海外防疫物資捐助醫(yī)院,在產(chǎn)品合格、正確的情況下,可以極大緩解國(guó)內(nèi)物資緊張程度,也是短期內(nèi)對(duì)政府號(hào)召的響應(yīng)。
 
為方便進(jìn)一步閱讀本文,筆者再次敲敲小黑板歸納下知識(shí)點(diǎn),口罩防護(hù)強(qiáng)度的大小如下:
 
一線醫(yī)護(hù)人員使用,強(qiáng)度由左及右遞減:(綜合考慮血透需求和過濾效率)
 
醫(yī)用防護(hù)口罩(顆粒物強(qiáng)、血透較強(qiáng))
 
醫(yī)用外科口罩(血透強(qiáng)、顆粒物弱)
 
顆粒物防護(hù)口罩N95/KN95(血透弱)片
 
醫(yī)用一次性口罩(日常防菌)
 
 
 
二線醫(yī)護(hù)人員能使用,強(qiáng)度由左及右遞減:(主要考慮過濾效率)
 
醫(yī)用防護(hù)口罩(顆粒物強(qiáng)、血透較強(qiáng))
 
顆粒物防護(hù)口罩(N95/KN95)
 
醫(yī)用外科口罩
 
醫(yī)用一次性口罩(日常防菌)
 
 
 
歐標(biāo)、日標(biāo)和美標(biāo)口罩的
 
常見標(biāo)準(zhǔn)
 
就可在醫(yī)護(hù)人員一線、二線使用的口罩而言,常見歐盟、日本和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)如下: 
 
 
標(biāo)準(zhǔn)
 
適用  BFE/PFE/血透   國(guó)內(nèi)同類參考 歐盟EN14683外科手術(shù)口罩 顆粒過濾效率未要求 外科口罩 EN149 防顆粒 血透/噴濺不足 顆粒物口罩GB2626
 
美國(guó) F2100 醫(yī)用口罩面料 非口罩產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) NIOSH 口罩產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) GB2626防顆粒物
 
日本 JIS T 8151 防顆粒物 無(wú)血透要求 GB2626防顆粒物 JIS T 8062 口罩防血透測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) 非口罩產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
 
在上述常見標(biāo)準(zhǔn)中,歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了FFP1、FFP2、FFP3三級(jí)防顆??谡郑渲蠪FP1的顆粒物(定義見上一篇文章,直徑小于0.1納米)過濾效率(PFE)僅達(dá)到80,F(xiàn)FP2達(dá)到不低于94%、FFP3過濾效率不低于99%,但對(duì)于液體阻隔/防血透一項(xiàng)未做明確要求。因此需要直接暴露于高濃度病毒環(huán)境的人群建議選用PF2以上級(jí)別的顆粒物口罩。
 
歐盟EN14683標(biāo)準(zhǔn)是外科手術(shù)口罩標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于PFE過濾效率沒有要求,但考慮到用于BFE測(cè)試的細(xì)菌氣溶膠直徑(約為3微米)遠(yuǎn)大于PFE測(cè)試時(shí)使用的氯化鈉氣溶膠直徑(小于0.1微米),因此,盡管出現(xiàn)在武漢市公告的標(biāo)準(zhǔn)中,但如作為直面患者在隔離區(qū)內(nèi)使用的醫(yī)用防護(hù)級(jí)別口罩使用,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注PFE指標(biāo),即最好能夠同時(shí)滿足EN149或F2100標(biāo)準(zhǔn)或與相應(yīng)防顆粒物口罩配合使用。
 
美國(guó)NIOSH認(rèn)證的口罩產(chǎn)品通常被認(rèn)為首先滿足PFE的要求,但是否能夠用于外科手術(shù)或作為醫(yī)用防護(hù)口罩,取決于材料是否滿足對(duì)于血透的要求;如不能滿足血透要求,則單獨(dú)使用時(shí)可以供非隔離區(qū)的密閉空間(二線醫(yī)務(wù)人員)和一般公眾使用。
 
美國(guó)對(duì)于醫(yī)用口罩面料的規(guī)格存在ASTM-F2100標(biāo)準(zhǔn)(2011或2019版本),該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用口罩面料存在較高要求,PFE和液體阻隔均滿足國(guó)內(nèi)要求。但,該標(biāo)準(zhǔn)系面料標(biāo)準(zhǔn),使用該等面料生產(chǎn)的口罩如密閉性不足(例如方形醫(yī)用口罩),則防護(hù)強(qiáng)度高于一般醫(yī)用外科口罩但低于醫(yī)用防護(hù)口罩,密閉性充足則相當(dāng)于我國(guó)醫(yī)用防護(hù)口罩。對(duì)于美國(guó)生產(chǎn)的NIOSH認(rèn)證的口罩而言,由于該等產(chǎn)品密閉性足夠,如該產(chǎn)品系使用F2100標(biāo)準(zhǔn)面料或噴涂相關(guān)防液體滲透涂層(例如3M公司生產(chǎn)的NIOSH認(rèn)證的9102型號(hào)產(chǎn)品和1860型號(hào)產(chǎn)品),則可以作為醫(yī)用防護(hù)口罩使用。
 
 
日本產(chǎn)品口罩和防護(hù)服類產(chǎn)品的日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)主要在T8類,但并未單獨(dú)對(duì)醫(yī)用口罩的產(chǎn)品規(guī)格進(jìn)行規(guī)定。該等工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中最接近醫(yī)用防護(hù)口罩的是JIS T 8151標(biāo)準(zhǔn)(防顆粒物口罩),接近我國(guó)的GB2626和N95普通產(chǎn)品。但如上表所示,該產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中并無(wú)對(duì)于血透的防噴濺要求。武漢公告中引用了日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的 JIS T 8062標(biāo)準(zhǔn),即為醫(yī)護(hù)人員特別需要的血透/防噴濺指標(biāo)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),通過該8062標(biāo)準(zhǔn)的面料制成的口罩即可認(rèn)為屬于醫(yī)護(hù)人員可用的口罩。但考慮到密封性和PFE指標(biāo)的重要性,最好與日本的防顆粒物口罩共同使用或能夠同時(shí)滿足T8151和T8062兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。
 
 
其他可進(jìn)一步注意的 境外口罩及其技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),需要注意的是,武漢市的公告范圍中,引述了韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)(KS K ISO 22609 《傳染性藥物隔離防護(hù)服-醫(yī)療用口罩-人工血液(一定量、水平注入)的防滲透測(cè)試》),符合該標(biāo)準(zhǔn)的防滲透面料制成的口罩經(jīng)完成武漢公告的程序后即可轉(zhuǎn)運(yùn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。同時(shí)還引述了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的其他ISO標(biāo)準(zhǔn)。因此,該武漢公告實(shí)際突破了器械司關(guān)于美、歐、日三地標(biāo)準(zhǔn)的范圍,且我們認(rèn)為未來不會(huì)僅限于增加國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的標(biāo)準(zhǔn)??紤]到未來人們進(jìn)一步擴(kuò)大海淘采購(gòu)醫(yī)療物資的可能,筆者也簡(jiǎn)要介紹在相關(guān)捐助活動(dòng)中已見到的其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):
 
韓國(guó),目前市場(chǎng)上有銷售KF系列型號(hào)的韓國(guó)口罩。KF系列是韓國(guó)的保健口罩,適用于“KR-案內(nèi)書-0349-05”標(biāo)準(zhǔn)。其中將口罩分為三級(jí),包括KF80、KF94與KF99,分別對(duì)應(yīng)非油性顆粒物的過濾效率為80%、94%、99%(測(cè)試用顆粒物為0.04-1微米氯化鈉氣溶膠,中位數(shù)直徑0.6微米);同時(shí)其閉合性分別對(duì)應(yīng)歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn)下的FFT1-3級(jí),但該標(biāo)準(zhǔn)中沒有液體阻隔/防血透的指標(biāo)。從非油性顆粒物的滲透效率這一個(gè)指標(biāo)上看,KN94型類似我國(guó)按照GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的防顆粒物口罩。但如該口罩未進(jìn)行液體阻隔的處理,則如普通KN95一樣最好僅用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)二線人員防護(hù),不能用于隔離區(qū)和手術(shù)。如該口罩能同時(shí)滿足液體阻隔的參數(shù),例如對(duì)于體液濺射防護(hù)壓強(qiáng)達(dá)到80mmHg,則即具備在我國(guó)作為醫(yī)用防護(hù)口罩的基礎(chǔ)。
 
澳大利亞的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通常分為三類:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(International Standards)、區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)(Regional Standards)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(National Standards)。一般而言,產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用都是非強(qiáng)制性的,但政府及公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)也會(huì)通過立法頒布某些強(qiáng)制適用的澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)(Australian Standards,“AS”)和澳大利亞-新西蘭標(biāo)準(zhǔn)(Australian / New Zealand Standards,“AS / NZS”)。[1]
 
就口罩而言,根據(jù)用途不同,澳洲AS標(biāo)準(zhǔn)下的口罩可分為呼吸保護(hù)罩(respirator)和外科口罩(surgical mask)。呼吸保護(hù)罩的主要功能為幫助使用者減少吸入空氣中的污染物,如顆粒物、煙、氛霧等,適用AS/NZS 1716標(biāo)準(zhǔn)。外科口罩一般不要求過濾顆粒物等呼吸保護(hù)功能,其主要用途為阻隔工作環(huán)境污染以及降低血液/體液/分泌物噴濺入使用者口鼻風(fēng)險(xiǎn),適用AS 4381標(biāo)準(zhǔn)。
 
澳大利亞/新西蘭于2012年發(fā)布了AS/NZS 1716版本的呼吸保護(hù)罩標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了包括消防逃生面具和防顆粒物面罩在內(nèi)的多種口罩/面罩技術(shù)要求。就防顆粒物面罩而言,分為P1、P2、P3三個(gè)級(jí)別,按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN13274號(hào)對(duì)于防顆粒物口罩的檢測(cè)方式,其PFE過濾效率分別為不低于80%、不低于94%和不低于99.5%,因此相當(dāng)于歐盟標(biāo)準(zhǔn)的FFP1-3級(jí)分級(jí),在增加液體阻隔/防血透能力前,不能當(dāng)然符合醫(yī)用防護(hù)口罩的防護(hù)要求。
 
根據(jù)2015年12月發(fā)布的AS 4381:2015(一次性外科口罩)標(biāo)準(zhǔn),澳洲外科口罩產(chǎn)品分三個(gè)等級(jí),主要參數(shù)與北美ASTM F2100-11、歐盟EN 14683標(biāo)準(zhǔn)大致相似,其中:
 
過濾效率,對(duì)于三個(gè)等級(jí)產(chǎn)品顆粒物過濾效率(PFE)均無(wú)要求;一級(jí)產(chǎn)品要求細(xì)菌過濾效率(BFE)大于等于95%,二級(jí)和三級(jí)產(chǎn)品均要求大于等于98%。
 
防血液穿透(血透/防噴濺)
該標(biāo)準(zhǔn)要求一級(jí)產(chǎn)品達(dá)到80毫米汞柱(80mmHg)不透,二級(jí)產(chǎn)品達(dá)到120毫米汞柱(120mmHg)不透,三級(jí)產(chǎn)品達(dá)到160毫米汞柱(160mmHg)不透。
 
由于缺乏對(duì)于直徑較小非油性顆粒物的PFE防護(hù)功能,如澳洲口罩是僅滿足AS 4381:2015(Surgical Mask),而不能滿足PFE的過濾效率,則僅能作為外科口罩使用;但如其同時(shí)采用符合美國(guó)F2100標(biāo)準(zhǔn)的面料或符合EN13274號(hào)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方式、或符合EN149的口罩標(biāo)準(zhǔn),則可作為醫(yī)用防護(hù)口罩使用在醫(yī)護(hù)人員與病患接觸、手術(shù)的第一線。
 
由于國(guó)家的經(jīng)濟(jì)實(shí)力影響,又考慮到其相應(yīng)檢測(cè)方式與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織接軌,美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日本標(biāo)準(zhǔn)往往被許多其他國(guó)家引用(例如在上文澳大利亞-新西蘭的例子中即使用了歐盟EN13274號(hào)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)方式),各國(guó)口罩的功能要求已逐漸趨同,但仍然以防塵(防顆粒物口罩,對(duì)PFE要求高)(缺乏液體阻隔功能)和外科口罩(對(duì)BFE和液體阻隔要求高但對(duì)PFE等較小微生物的過濾效率要求低)為主要區(qū)分。
 
公眾在市面上能夠買到的主要是以防顆粒物為主的口罩,而較少能夠直接購(gòu)買到最高醫(yī)用防護(hù)級(jí)別的口罩。此類缺乏液體阻隔功能的防護(hù)口罩可能無(wú)法給直面病患及隔離區(qū)操作的醫(yī)護(hù)人員帶來完美保障。
 
事實(shí)上,防顆粒物口罩與醫(yī)用防護(hù)口罩的最大差異在于液體阻隔要求,而醫(yī)用外科口罩即在液體阻隔方面有顯著優(yōu)勢(shì)。這也是為何存在醫(yī)務(wù)人員也樂于接受PFE指標(biāo)較高的N95或KN95口罩用于非隔離區(qū)的二線工作,并在物資不夠但要進(jìn)入隔離區(qū)一線工作時(shí)采用口罩疊口罩的土辦法的原因之一。從購(gòu)買者的角度,除了關(guān)注到PFE指標(biāo)(x95、x94、FFP2)外,也可關(guān)注其面料本身是否即具有液體阻隔功能或滿足液體阻隔的標(biāo)準(zhǔn),例如是否面料采用了F2100-2019標(biāo)準(zhǔn)、或通過了EN14683、ISO22609的檢驗(yàn),則該等口罩即可作為醫(yī)用防護(hù)口罩。
 
醫(yī)護(hù)口罩醫(yī)護(hù)用,防護(hù)等級(jí)最高的醫(yī)用防護(hù)口罩應(yīng)當(dāng)首先提供給醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,并應(yīng)當(dāng)精挑細(xì)選嚴(yán)格關(guān)注標(biāo)準(zhǔn);日韓藥妝店標(biāo)注很高PFE過濾效率的口罩,由于不滿足密閉性和液體阻隔的要求,應(yīng)始終被定為民用防護(hù)級(jí)別,原則上醫(yī)護(hù)人員無(wú)法直接單一使用該等口罩暴露在高濃度病毒環(huán)境下。但PFE過濾效率高和密閉性較好的民用級(jí)別口罩(例如KN95)搭配PFE過濾效率低但對(duì)BFE和液體阻隔較有優(yōu)勢(shì)的外科口罩,也常常成為當(dāng)前資源緊缺情況下很多醫(yī)院醫(yī)生的無(wú)奈替代選擇。

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